HS Nutra Co., Ltd. (tidigare känt som Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd.) innehar läkemedelsproduktionslicensen för natriumkondroitinsulfat API (aktiv farmaceutisk ingrediens). Kvalitetsstandarderna för alla produktserier har registrerats som företagsstandarder. Företaget har etablerat sitt eget kvalitetskontrolllaboratorium för produktkvalitet och skickar regelbundet prover till tredjepartslaboratorier för testning samt utfärdar certifikat för kunders referens.

Företagets kvalitetsledningssystem är certifierat enligt NSF-GMP (Good Manufacturing Practice for Dietary Supplement Ingredients) samt ISO 9001 och ISO 22000.

Kvalitetsavdelningen består av ett antal legitimerade farmaceuter och ingenjörer med professionell bakgrund inom kvalitetsledning för läkemedelsföretag, som ansvarar för etablering, implementering och underhåll av företagets kvalitetsledningssystem. Avdelningen har en fullständig funktionsfördelning mellan QA (kvalitetskontroll) och QC (kvalitetskontroll).

Vårt interna QC-laboratorium är utrustat med omfattande fysikalisk-kemiska och mikrobiologiska testmöjligheter och kan genomföra tester enligt kvalitetsstandarder, inklusive GB (nationella standarder), ChP (kinesisk farmakopé), USP (United States Pharmacopoeia) och EP (European Pharmacopoeia).

Ja, HS Nutra Co., Ltd. är en licensierad tillverkare av Chondroitin Sulfate API. Vi har en giltig läkemedelstillverkningslicens och har en US FDA Drug Master File (DMF nr 26474). Våra produkter tillverkas i en cGMP-kompatibel miljö och uppfyller USP-, EP- och CP-standarder för farmaceutiska och nutraceutiska tillämpningar.

Ja. HS Nutra Co., Ltd. har officiellt lämnat in en Drug Master File (DMF) för sitt kondroitinsulfat till den amerikanska FDA.

Ja. HS Nutra Co., Ltd. har sedan 2010 certifierats som ackrediterad utländsk tillverkare av det japanska hälsoministeriet. Vår anläggning och våra produktionsprocesser uppfyller de strikta kraven för att leverera läkemedelsingredienser till den japanska marknaden, och våra produkter uppfyller de japanska farmakopoeiska (JP)-standarderna.

Våra kärnprodukter, inklusive kondroitinsulfat och glukosamin, produceras för att uppfylla eller överträffa följande internationella farmakopéstandarder:

● USP (USA:s farmakopé)

● EP (Europeisk farmakopé)

● BP (Brittisk farmakopé)

● CP (Kinesisk farmakopé)

Vi tillhandahåller ett detaljerat analyscertifikat (COA) för varje batch för att verifiera dessa standarder.

Ja. Vi är NSF-GMP-certifierade, vilket innebär vår strikta efterlevnad av US FDA:s nuvarande Good Manufacturing Practices (cGMP) för kosttillskott (21 CFR Part 111 och Part 117). Våra tillverkningsanläggningar har också framgångsrikt klarat platsgranskningar av US FDA, vilket säkerställer att våra produkter uppfyller de högsta säkerhetsstandarderna för internationell export.

HS Nutra Co., Ltd. (tidigare Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd.)fäster stor vikt vid vetenskaplig innovation och investeringar i forskning och utveckling.

Det har ett professionellt FoU-team med expertis inom molekylärbiologi, cellbiologi och farmaci.

FoU-centret kan självständigt genomföra hela processen för ny produktutveckling, från laboratorieförsök, pilotproduktion till storskalig tillverkning.

Företaget har successivt genomfört 10 vetenskapliga forskningsprojekt på nationell, provinsiell och kommunal nivå, inklusive ett innovationsfondprojekt från Kinas vetenskaps- och teknikministerium och ett större vetenskaps- och teknologiprojekt i Zhejiangprovinsen.

Absolut. HS Nutra erbjuder fullspektrumstöd, inklusive skräddarsydd forskning och utveckling, laboratoriepilotförsök och storskalig tillverkning. Vårt professionella FoU-team, lett av branschexperter, arbetar nära kunder för att utveckla skräddarsydda formuleringar och specifikationer, vilket säkerställer en smidig och pålitlig övergång från initial idé till global massproduktion.